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了解孕嬰關愛基因風險

預防出生缺陷,從基因檢測開始

孕嬰關愛系列是針對新生兒遺傳性出生缺陷和疾病風險篩查的基因檢測,包括新生兒常見疾病、新生兒代謝病、17種常見遺傳病基因檢測、3500種單基因遺傳病基因檢測以及基因身份證的鑒定。

我們知道生下來就有遺傳疾病的人是少數,但了解您和您的伴侶攜帶哪些基因型,這將能幫助您了解自身的風險并更好的規劃生育。了解您是否是某個基因型的攜帶者,以及您會不會將這個遺傳給您的孩子。

關愛孕嬰,預防出生缺陷;對有家族史遺傳疾病的人群進行風險評估,提供早期干預方 案,降低患病風險。

檢測位點

檢測類型 檢測基因
葉酸基因 MTHFR、MTRR等基因,C677T、A1298C、A66G等位點
耳聾基因檢測 GJB2、GJB3、SLC26A4、12SrRNA等基因,18個位點
基因身份證 D3S1358、D13S317、D7S820等20個位點
17種常見遺傳病基因檢測 DMD、F8、F9、GJB2、SLC26A4、GJB3等26個基因
3500種遺傳病基因檢測 DHTKD1、HADH、A2M、OGDH、BSND等2500多個基因

3500種遺傳病基因檢測表

檢測類型 檢測疾病個數 檢測基因個數
先天性畸形 940 733
內分泌代謝病 647 596
神經系統疾病 560 560
血液免疫系統疾病 329 307
眼科疾病 230 183
循環系統疾病 151 116
遺傳性腫瘤 128 168
精神和行為障礙 116 111
皮膚類疾病 82 82
聽力障礙疾病 78 71
泌尿生殖系統疾病 73 71
消化系統疾病 61 63
肌肉骨骼和結締組織疾病 56 60
呼吸系統疾病 33 37
其他 18 26
合計 3502 2513
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