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新生兒是否有必要接受基因檢測?

來源:核子基因 400-880-1656

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51年來,新生嬰兒可通過血液檢測來篩查先天性疾病,常規的新生兒篩查基本可以消除死亡或者不可逆轉腦損傷的風險。
 
目前研究人員試圖尋找新生兒基因檢測的風險和益處,由麻省理工學院研究人員啟動的BabySeq項目是第一個通過隨機選取對照試驗來衡量新生兒基因測序利與弊的項目。美國國立衛生研究院(NIH)在新生兒基因檢測上投入了2500萬美元,BabySeq成為NIH關于新生兒基因檢測的第一個項目。

 
 
 
BabySeq項目以臨床研究的黃金標準為設計依據,研究數據來自布萊根婦女醫院的240名健康寶寶和波斯頓兒童醫院新生兒重癥監護病房的240名寶寶。研究人員在每組寶寶中隨機挑選120名進行全基因檢測,同時檢測與疾病相關的1700個變異基因,兩組中剩下的寶寶作為對照組,不進行DNA檢測。這項研究跟蹤基因測序對新生兒的健康、測序成本、父母的態度以及父母和孩子之間的關系等方面的影響。
 
BabySeq項目的數據具有廣泛性,參與者的分布可以反映美國人口的多樣性。因為研究對象的數量比較少,因此不能代表種族、教育和社會經濟構成。
 
  
BabySeq項目的關注點
 
BabySeq項目的核心問題是關注以下幾個問題:基因信息會給孩子的父母和醫生帶來什么?醫生是否會建議接受新生兒接受更多的檢測和干預方案?這些檢測和干預措施會使寶寶更加健康嗎?還是只會浪費錢?甚至最終弊大于利?
 
該項目領銜者Robert Green承認醫學上如何使用這些基因組數據還存在很多疑問,BabySeq項目在努力解決盡可能多的問題。例如,一個基因怎樣精確地揭示信息?我們怎樣預防醫生和家長對基因組數據的誤解?受到保險歧視怎么辦?基因組數據是否會影響親子的親密程度?如果孩子傾向于存在發育障礙是否會導致父母對其能力的低估?

 
 
  
新生兒基因檢測是否有必要?看看專家怎么說
 
Green稱,目前公眾對健康個體基因檢測的實用性沒有達到科學共識。因此,只有大量證據表明測序對人有益時,這種觀念才可能被公眾接受。
 
無論該研究結果是積極的還是消極的,對全基因組測序的未來都非常重要。美國疾病控制與預防中心辦公室主任Muin Khoury稱,新生兒基因檢測這關系到權利的問題,新生兒沒有辦法做出選擇,因此父母必須為他們做決定。BabySeq項目獲資助截止至2018年,到2018年項目中接受研究的小孩年齡達3歲,但如果該項目獲得長期融資,在小孩13歲的時候他們會征求其意見,在18歲時會征求其同意。
 
該研究將會對一些疾病進行檢測,這可使醫生和父母采取行動來減少孩子患病的風險。例如該項目檢測了與結腸癌有關的突變基因,在這種情況下,兒童階段的常規檢查可以早發現早治療。另外,該項目還檢測與Rett綜合征有關的基因, Rett綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病,自6-18個月開始發病,且沒有辦法治療。
 
 
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