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基因檢測到底能幫助我們什么?

來源:核子基因 400-880-1656

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專家表示:肥胖、糖尿病、高血壓、心腦血管疾病等家族史人群都應做基因檢測,預防下一代被遺傳。
 
 為什么有些人成天大魚大肉,就是長不胖,有些人則“喝口涼水都發胖”?
 
有些人煙不離手卻一生未得肺癌,有些人從不吸煙卻得了肺癌?
 
為什么同一疾病的患者,使用相同的藥物,療效卻大相徑庭?

 

 
 
眾所周知,疾病是由內因(先天的遺傳體質)和外因(后天的生活環境、習慣、飲食結構等因素)共同作用的結果。而基因檢測可以精準找出疾病的內因。
 
比如說,有一個很大的工廠,大家都在這個廠上班,住的房子也是廠家分的,大家都吃同一菜場的菜,喝同一水源的水,大家生活的環境幾乎是相同的,而十幾年、幾十年下來你們可以發現每個人患的病并不相同,拿癌癥來舉例,有患肝癌、有患肺癌、腸癌、胃癌等。
 
為什么呢?其實答案很簡單,因為他們每個人的家庭遺傳疾病不同。比如說父母或祖輩患肝癌或是肺癌去世的,那么他們的子孫患此病的幾率比其他人高一些。
 
再比如,大家都知道抽煙有害健康,但并不是每個人抽煙都會得肺癌,有的抽到八九十歲也沒事,而有的老公抽煙,老婆反而患了肺癌(被動吸煙造成的),因為他老婆的肺部生下來就有易感基因,而通過基因檢測可以幫助我們解碼身體的內因,以便有針對性、方向性地改善外因,內外結合,避免重大疾病的發生。


 
 
肥胖癥則更加顯而易見,肥胖人群都是家族式的,肥胖基因是絕對遺傳基因。如果在幼兒時期獲知肥胖基因的存在,加以干預,成年后患肥胖癥的幾率就會小很多。
 
而原發性高血壓的發病原因可分為遺傳因素和環境因素兩個方面:遺傳因素約占40%,環境因素約占60%。父母均患高血壓,其子女的高血壓發生率可達46%;父母中一人患高血壓,子女高血壓發生率為28%;父母血壓正常,子女高血壓發生率僅為3%。因此,如果有高血壓家族史的人群,在年輕時做了基因檢測便可及早干預,降低發病幾率,甚至終身不發病。
 
還有如今非常高發的心腦血管類疾病,其病因較為復雜,一般與飲食、吸煙、遺傳、脂質代謝失常、糖尿病、肥胖等因素有關,其中遺傳因素起到重要作用。有冠心病家族史的人員其冠心病發病率為無冠心病家族史的5倍。若在遺傳上存在風險,通過飲食、行為生活方式干預,做到早發現,可以有效延緩或避免心腦血管疾病對身體的傷害。
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