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“基因小屋”落戶廈門 篩查基因助力防范高度近視

來源:核子基因 400-880-1656

? 近年來,近視發病率越來越高,患者發病年齡也呈現低齡化的趨勢。高度近視及其并發癥已成為中國內地致盲的主要原因之一,其發生與遺傳關系較大,后天環境對其發病也有重大影響。如果一個孩子小學就患上近視,以每年50度的增長度數算,等到高中或者大學很可能就會演變為高度近視。




“基因小屋”在廈揭牌

 
9月28日,由深圳核子基因及所屬深圳華曦醫學檢驗所與廈門大學附屬廈門眼科中心合作開設的“基因小屋”,在廈門揭牌,將可通過基因篩查、提前干預,延緩或避免高度近視發生,為近視患者及其子女、近視兒童等擔心未來患上高度近視者帶來福音。
 


 

盡管中國每年投入大量資金和人力用于預防和治療近視,但見效不大。美國佛羅里達大學眼科研究系教授、廈門眼科中心眼科研究所常務副所長龐繼景當天介紹說,原因一方面是由于移動互聯網的普及使改善視覺環境的任務變得復雜而艱巨,另一方面在于近視的遺傳因素篩查還沒有得到普及,從一級預防的角度看,出現了盲區。
 
龐繼景教授說,“近視基因的篩查和檢測推廣有著緊迫性和必要性。”

 

 

核子基因董事長張核子表示,廈門眼科中心和核子基因在各自領域都非常專業,此次合作可謂強強聯手。
 
高度近視是常染色體隱性遺傳性疾病,具有遺傳易感性,受多基因調控(已知數十種)。按遺傳程度的輕重分:有遺傳性、有明顯遺傳性、有顯著遺傳性。
 
已有相關研究證實,致病基因不強的話,通過干預和針對性預防,能夠延緩或避免高度近視發生。若不干預的話,患者發展成高度近視甚至失明的概率較大。因此,近視患者及其子女、近視兒童等擔心未來患上高度近視的人,都可以進行這項檢測。
 
核子基因開展的兒童高度近視基因篩查項目,只要用棉簽提取一些口腔黏膜細胞就可以完成相關的檢測,幫您判斷您的孩子是生理性近視還是病理性近視以及遺傳的程度,從而對于確定治療目的和療效起到指導意義。


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